摘要:IL-6是一个多功能的细胞因子,其生物学作用在很大程度上受IL-6受体(IL-6R)结构和功能的影响.IL-6R由两条多肽链组成,即配体结合链gp80和信号传导链gp130.它们在结构和功能上既有分工又有合作.两种亚基组成的高亲和力IL-6R是介导细胞效应所必需的.IL-6Rα中的造血功能区属于造血因子受体超家族成员,它决定着结合IL-6的能力.然而gp130则是多种细胞因子共用的信号传递分子,其胞内段含有与酪氨酸激酶活化有关的保守成分.IL-6+IL-6R复合物通过诱导gp130的聚合来活化胞内的多种激酶分子和转录因子并最终导致有关基因的表达.

摘要:人红细胞生成素受体(hEPOR)是位于相对成熟阶段人体红系祖细胞表面的跨膜蛋白,它能专一性结合人红细胞生成素(hEPO),将促进细胞生长、增殖和分化的信号传导到膜内,该过程涉及了hEPOR自身及部分相关蛋白的磷酸化.hEPOR具有一些与其功能相关的保守结构,它的氨基酸序列与鼠EPOR(mEPOP)高度同源.EPOR因为膜外R129C突变或结合特定蛋白质而具有组成型活性.EPOR还与红白血病等多种血液病密切相关.

摘要:甾体激素受体超家族是一类基因反式作用因子,对RNA聚合酶Ⅱ转录的某些蛋白质基因和RNA聚合酶Ⅰ转录的核糖体RNA基因均有正或负的转录调节作用.超家族对RNA polⅡ转录的基因调控的机理包括受体激活,相关蛋白解离,磷酸化,同源/异源二聚化,核转位,与正/负激素应答元件及相应转录蛋白作用,最终激活或抑制特异靶基因的转录.甾体激素对RNA polⅠ转录的基因的调节作用以及超家族中的经典受体和孤儿受体非配合的激活机制是目前研究的热点.

摘要:生命必需元素锌，除了以锌酶的形式，参与生物体的各类代谢过程外，近年来发现，锌还以各种锌蛋白的结构方式，包括锌指、锌纽、锌带和锌簇等，参与生物体的基因转录、复制及蛋白质的合成等各种基因调节和控制过程．联想到金属硫蛋白在锌的体内平衡中所扮演的角色，很有可能锌是通过金属硫蛋白和锌指类蛋白的逐级调控，成为生物体生长发育的调控中心．癌基因和人免疫缺陷病毒（HIV）的许多调节蛋白也具有锌指类结构，这给癌症和爱滋病的治疗提供了新思路．

摘要:MK是一种新发现的细胞因子，属于肝素结合因子家族，MK是一种小分子多肽，其基因表达仅见于胚胎中期及成年期肾脏，在许多肿瘤细胞中也可见MK基因不同程度的表达，MK能够促进正常细胞的生长和分化，特别是促进神经细胞的发育，它还可以抑制某些肿瘤细胞的生长．MK基因在成年肾脏中表达的原因尚未阐明．

摘要:细胞信号系统是80年代以来生物学研究领域中最活跃的课题之一．其主要研究对象是生物体对外界刺激做出反应时，细胞内发生的一系列生理生化变化，也即外界刺激信号在细胞内的传递过程．文章简述了该研究领域中近年来的新进展．

摘要:高速DNA序列分析是人类基因组研究的关键技术．文章对高速DNA序列分析方法如阵列毛细管电泳、超薄层凝胶板电泳、质谱、杂交法、原子探针法、流动单分子荧光检测法等新进展进行了评论．

摘要:基因治疗研究的最新成就是非常鼓舞人心的，但是还有许多问题等待解决．首先回顾了近年来有关基因治疗的重要基础研究，包括基因导入技术的研究．后者是基础研究中最重要的课题之一，包括逆转录病毒载体和DNA病毒载体的应用，以及非病毒学方法．其次叙述了实验模型建立的研究．最后着重讨论了遗传病，癌症和其疾病的基因治疗的策略，特别着重在爱滋病和心血管疾病基因治疗的一些策略．

摘要:固态载体支承的双层膜的各种制备过程都简便易行，较脂质体等系统有重复性好、其物化性质可严格控制等优越性，并可将膜蛋白质分子镶嵌其中，是研究生物膜的良好模型．由于其研究方法日益成熟，固态载体支承的双层膜系统越来越成为研究生物膜与膜蛋白的有利工具之一．对固态载体支承的双层膜的制备技术和研究方法进行了系统的综述，并列举了一些在膜生物物理化学领域的应用．

摘要:小牛气管软骨经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,膜超滤,柱层析等步骤得到软骨血管生成抑制因子(cartilage angiogenesis inhibiting factor,CAIF).SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳显示CAIF由单一组分组成,分子量为27700.通过[ ³H]-TdR掺入,活细胞检测等方法测定CAIF对内皮细胞、Hela细胞、QGY7703细胞与小鼠骨髓细胞、人皮肤成纤维细胞等的DNA合成的影响,以及细胞毒作用.采用鸡胚绒毛尿囊膜实验测定CAIF对血管生成的抑制效应.结果显示:CAIF对内皮细胞产生强的抑制作用,对Hela细胞抑制很弱,对QGY7703细胞、小鼠骨髓细胞、人皮肤成纤维细胞均无抑制作用;对鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成产生明显的抑制作用.提示CAIF能较特异地抑制血管生成,CAIF达到电泳纯,是专一性较强的血管生成抑制因子.

摘要:生物体的超弱发光表现与其本身的生理活动密切相关，利用超弱发光为指标，测定和比较了小麦不同品种在成熟时抗穗发芽的能力．为其进一步应用，解决农业实际问题提供方法和依据．

摘要:种子辐射诱导发光随时间的延长，发光强度及发光强度的衰减速度逐渐降低．发光强度的衰减规律接近二级动力学反应规律．每粒种子吸收单位剂量辐射所产生的诱导发光强度及浸种初期的发光强度与幼苗的相对苗高之间具有显著的相关关系，这说明辐射敏感性高的种子吸收单位剂量在单粒种子内产生的诱导发光强度也高．辐照种子发芽后的发光强度比未辐照种子低．

摘要:采用无载体 ³²P和[ ³H]肌醇标记磷脂,观察了促分化剂神经节苷脂GM₃对人单核样白血病J6-2细胞肌醇磷脂代谢的影响.GM₃抑制[ ³²P]Pi和[ ³H]肌醇掺入J6-2细胞磷脂酰肌醇(PI),促进[ ³²P]Pi和[ ³H]肌醇掺入磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP₂),抑制[ ³²P]Pi掺入磷脂酸(PA),抑制[ ³H]肌醇掺入三磷酸肌醇(IP₃).GM₃的上述作用均为浓度依赖性的,随GM₃浓度的提高而增强.上述结果表明,GM₃抑制J6-2细胞的肌醇磷脂代谢循环.

摘要:以昆明鼠为实验对象,用CS-9000薄层扫描仪测定急性重复性缺氧小鼠脑组织中神经节苷脂GM1、GD1a、GD1b和GT的各个组分相对百分比及唾液酸的含量.结果发现:与未经缺氧处理的空白对照组(A)比较,缺氧一次的实验对照组(B)及急性重复缺氧4次后饲养2d(天)实验对照组(D)等3组小鼠比急性重复缺氧4次实验组(C)小鼠脑组织中的唾液酸含量显著下降,神经节苷脂GM1与GD1b相对百分比明显降低;神经节苷脂GT相对组分百分比明显上升,神经节苷脂GD1a,还没发现有统计学差异.结果提示脑组织中神经节苷脂可能参与急性重复缺氧小鼠的耐缺氧能力的形成,而且是一个短时间内不能恢复的过程.

摘要:以外源红细胞生成素cDNA的表达产物为指标,研究了运载DNA和重组表达质粒的构象对电穿孔转染CHO细胞的效率的影响.结果250mg/L的运载DNA可使外源基因表达水平提高3倍;线性化质粒DNA比超螺旋DNA更适合于用电穿孔方法获得永久表达.这一结果提示,运载DNA的存在和质粒DNA的线性化对提高电穿孔转染CHO细胞的效率是必须的.

摘要:应用抗人干细胞生长因子(SCF)单克隆抗体,通过化学偶联方法制备成亲和层析柱,用于纯化大肠杆菌表达的可溶性重组人rh-SCF.结果表明,经亲和柱纯化的样品经SDS-PAGE电泳检测纯度达95%以上,计算蛋白回收率为23.4%,并且纯化后rh-SCF生物活性明显高于纯化前样品.

摘要:建立了人肌型特异烯醇化酶(hMSE)的放免分析法,抗血清的亲和常数为5.1×10⁹L/mol,采用改良的BHR法制备了 ¹²⁵I-hMSE,后者非特异结合率为3%,与抗血清(1∶10³)结合率达50.16%;批内和批间CV分别为8.6%和13%.回收率为95%-105%.标准曲线范围为5-320μg/L.最小检出率为5μg/L.最佳反应条件:0.1mol/LpH7.4PBS(含5mmol/L MgSO₄,0.1%吐温-20,0.1%NaN₃);反应温度和时间:37℃反应0.5h和4℃,0.5h,作为快速测定;或选用4℃反应24h.65例健康人血清hMSE浓度为23.9±10.9μg/L(x±s).hMSE超过57μg/L(x+3s).为阳性值.测定了AMI和肌病患者,血清hMSE明显升高.

摘要:用混合去垢剂增溶低离子强度条件下的温和电泳方法，对菠菜叶绿体类囊体膜和不同PSⅡ制剂进行了色素蛋白复合体组成的分析．并结合SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和吸收光谱对部分色素蛋白复合体进行了鉴定．此法简便、迅速、游离色素少．

摘要:基体辅助激光解吸电离质谱是近几年才发展起来的一种新技术，它在生命科学研究中具有广阔的应用前景．对基体辅助激光解吸电离质谱技术的基本原理，运用基体辅助激光解吸电离质谱法研究蛋白质分子量的测定，蛋白质混合物的分离鉴定以及用基体辅助激光解吸电离质谱技术进行超快速的蛋白质序列分析和DNA序列分析的可行性和存在的问题作了介绍和讨论．

摘要:分析了PCR过程中带有错误碱基拷贝的量变过程,得出不同循环(n)后不同类型拷贝数的计算通式并以逐次代入方式归纳出PCR产物中无错误碱基拷贝最低比率(R)和有效循环数(N),拷贝酶促合成链长(H)及错配率(f)的关系式R_n=(1-Hf/2)^N-1(1-Hf),对PCR技术制备表达用DNA片段有指导意义.

摘要:将不同浓度的H₂O₂与V79细胞共同孵育24、48h后,结果显示SOD活性下降,LPO含量增加,细胞内GPT、GOT、LDH和CPK酶活性升高,其变化程度与培养时间和H₂O₂浓度成正比.

摘要:通过Sepharose 4B-甲状腺球蛋白亲和层析,从梨形环棱螺Bellamya purificata体内分离到的一种凝集素,不连续PAGE显示其为单一的蛋白质谱带.它能凝集兔、猪、鸭等动物的红细胞,但不能凝集人的A、B、O及AB型血的红细胞和固定后的兔红细胞.其凝集活力可被1.0mol/L的乳糖、半乳糖和60g/L的甲状腺球蛋白抑制,但不能被碱性硼酸缓冲液抑制.对温度变化敏感,有较宽的最适pH范围.

摘要:用分子杂交技术及流式细胞方法研究了转化生长因子α(TGFα)在人胃肠道肿瘤组织中的表达.结果表明,胃癌、结肠癌和直肠癌组织较相应癌旁组织TGFαmRNA水平增高.佛波脂(TPA 100μg/L)作用胃癌细胞MGc80-3后4h,可使细胞中TGFαmRNA水平增高,作用6h可使S期细胞百分比明显增加.这些结果提示:TGFα在胃肠道肿瘤中起重要作用,其表达可受TPA的调节.